Anvisa proíbe comercialização de canetas de tirzepatida e retatrutida sem registro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, distribuição e uso de produtos à base de tirzepatida e retatrutida que carecem de registro sanitário no território nacional. A resolução, que visa proteger a saúde pública contra riscos associados a substâncias sem procedência comprovada, foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 14/10/2026.

A medida da Anvisa ocorre após a identificação de que as mercadorias eram fabricadas por empresas sem autorização de funcionamento e comercializadas de maneira clandestina. A decisão determina que todo o estoque desses itens seja imediatamente apreendido, proibindo qualquer forma de importação, propaganda ou venda.

O impacto da proibição atinge diretamente consumidores que adquiriram os produtos por meio de plataformas digitais, como os sites Peptídeos do Brasil, Oxygen KWP Pharma Brasil e ZPHC Store. O uso de fármacos sem controle sanitário coloca em risco a vida do paciente, uma vez que não há garantia de procedência, pureza dos insumos ou segurança no armazenamento dessas canetas e frascos.

A tirzepatida, que é o princípio ativo do medicamento Mounjaro, possui indicação clínica rigorosa para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. O mecanismo de ação do fármaco atua diretamente nos receptores hormonais intestinais GIP e GLP-1, otimizando o metabolismo da glicose e a saciedade. Quando manipuladas por empresas sem autorização, essas substâncias perdem o rigor técnico exigido para garantir a integridade dos usuários.

A decisão possui caráter terminativo e imediato. A Anvisa reforça que o uso de qualquer item sem o devido registro pode resultar em efeitos colaterais graves e não previstos.