Anvisa proíbe Loção Oleosa Dermoprotetora e ordena recolhimento de insumos
Agência determina a interrupção da venda de cosmético da marca Needs e retira do mercado insumos para manipulação armazenados de forma irregular.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição e o recolhimento de produtos irregulares em decisões publicadas no Diário Oficial da União, nesta sexta-feira, 13/11/2026. A medida visa proteger a integridade dos consumidores ao retirar de circulação um cosmético sem registro válido e insumos farmacêuticos armazenados sem as condições técnicas exigidas pelo órgão regulador.
A restrição atinge a Loção Oleosa Dermoprotetora da marca Needs, fabricada pela Greenwood Indústria e Comércio Ltda. A Anvisa proibiu a fabricação, venda, distribuição e uso do item por ausência de regularização sanitária vigente e por apresentar alegações terapêuticas inadequadas para cosméticos, o que poderia levar ao uso equivocado em peles lesionadas.
Em resposta à medida, a RD Saúde, detentora da marca Needs, afirmou que acatará a determinação. A Greenwood Indústria e Comércio Ltda esclareceu que a produção ocorreu sob encomenda em 2024, período em que o registro estaria regular, e que já adotou as providências para cumprir a ordem da agência.
Recall de insumos e fiscalização sanitária
Paralelamente, a Anvisa ordenou o recolhimento do lote 20241030 de tirzepatida e de todos os lotes de retatrutida estocados na distribuidora Condor Importador & Operador Logístico Ltda. A fiscalização apontou que o local não possuía infraestrutura de armazenamento condizente com as normas de temperatura e umidade necessárias para a conservação desses materiais.
A Condor Importador & Operador Logístico Ltda declarou que a decisão tem caráter cautelar e que os insumos eram destinados a testes e análises técnicas, não tendo sido comercializados para pacientes. A empresa reforça que está fornecendo a documentação de rastreabilidade e armazenamento à agência.
Sobre a retatrutida, a agência ressalta um ponto crítico: a substância ainda está em fase de estudos experimentais e não possui eficácia comprovada ou registro aprovado pela Anvisa ou órgãos internacionais. Portanto, qualquer produto vendido sob esse nome no Brasil é irregular.
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